بررسی همراهی پلی مورفیسم (a۶۹s) rs۱۰۴۹۰۹۲۴ ژنloc۳۸۷۷۱۵ با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز
نویسندگان
چکیده
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (amd) بیماری است که نواحی مرکزی رتین و کروئید را تحت تاثیر قرار می دهد و منجر به از دست دادن دید مرکزی می شود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد می کند که amd یک بیماری پیچیده میباشد که در اثر واکنشها و میان کنشهای چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد میشود. یکی از ژنهای شناخته شده در مورد این بیماری، ژن loc387715 میباشد. جایگاه این ژن بر روی کروموزوم 10 بوده و پروتئینی تولید میکند که احتمالاً با بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا ارتباط دارد. هدف این مطالعه بررسی ارتباط بین پلی مورفیسم (a69s) rs10490924 این ژن با بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز در دو گروه بیمار و کنترل بود. روش کار: در این مطالعه مورد- شاهدی 63 نفر به عنوان گروه بیمار و 150 نفر به عنوان گروه کنترل از منطقه مورد نظر در پلی مورفیسم (a69s) rs10490924 ژن loc387715 مورد بررسی قرار گرفت. ژنوتیپ آنها با واکنش زنجیرهای پلیمراز و چند شکلی طول قطعات هضم شونده تعیین و با تعیین توالی تعدادی از نمونه ها مورد تایید قرار گرفت. یافته ها: از مجموع 63 بیمار مورد بررسی 17نفر (26/98%) دارای ژنوتیپ gg، 24 نفر (38/1%) با ژنوتیپ (gt) و 22 نفر (34/92%) باقی دارای ژنوتیپ (tt) بودند. در گروه کنترل نیز 91 نفر (60/66%) ژنوتیپ gg، 49 نفر (32/67%) هتروزیگوت و 10نفر (6/67%) دارای ژنوتیپ tt بودند. مقادیر p-value محاسبه شده برای ژنوتیپ gg وtt معنی دار بوده و کمتر از 000/0 بود. or برای ژنوتیپ tt در حدود 11/9 بود. آنالیز آماری نشان دهنده فرکانس بالای الل t در گروه بیمار (54%) در مقایسه با گروه کنترل (23%) بود. همانند مطالعات قبلی در جمعیتهای چین و ژاپن، و در جمعیتی در ایران، در مطالعه حاضر نیز ارتباط معنی داری بین آللt و بیماری amd وجود دارد. نتیجه گیری: وجود ژنوتیپ tt در افراد احتمال بیماری amd را 11/9برابر نسبت به افرادی که ژنوتیپی غیر از tt دارند، افزایش میدهد و ژنوتیپ gg نقش محافظتی در برابر این بیماری دارد.
منابع مشابه
بررسی همراهی پلیمورفیسم (A69S) rs10490924 ژنLOC387715 با بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا در جمعیتی از شهر تبریز
مقدمه و هدف: دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD) بیماری است که نواحی مرکزی رتین و کروئید را تحت تاثیر قرار میدهد و منجر به از دست دادن دید مرکزی میشود. مطالعات در زمینه اتیولوژی این بیماری پیشنهاد میکند که AMD یک بیماری پیچیده میباشد که در اثر واکنشها و میان کنشهای چندین ژن و عوامل محیطی ایجاد میشود. یکی از ژنهای شناخته شده در مورد این بیماری، ژن LOC387715 میباشد. جایگاه این ژن بر روی کرو...
متن کاملهمراهی پلیمورفیسم T2518-C ژن CCL2 در مبتلایان به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از شمال‌شرق کشور
هدف: بررسی تاثیر پلیمورفیسم CCL2C-2518T در بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا (AMD). روش پژوهش: در این تحقیق رابطه بین پلیمورفیسمC-2518T در منطقه پروموتوری ژن CCL2 در 48 بیمار مبتلا به AMD نوع خشک از منطقه شمال‌شرق کشور (شهرستان گناباد) با استفاده از روش واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) و تکنیک پلیمورفیسم، طول قطعات هضم شده (RFLP) بررسی شد. گروه شاهد از 69 فرد سالم که از نظر سن، جنس و قوم...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم C-2518T ژن CCL2 در مبتلایان به بیماری دژنراسیون وابسته به سن ماکولا از منطقه ی شمال غرب ایران
Introduction & Objective: Age-related macular degeneration (AMD) is a disease affecting the central regions of the retina and choroid, which can lead to loss of central vision. Etiological research suggests that AMD is a complex disease, caused by the actions and interactions of multiple genes and environmental factors. Numerous studies have focused on the role of chemotactic cytokines, also kn...
متن کاملمروری بر روش های کمک بینایی به منظور بهبود کیفیت زندگی بیماران مبتلا به دژنراسیون وابسته به سن ماکولا
Background and purpose: Age related macular degeneration is the most common cause of sever visual impairment and blindness among adults over the age of 65 years in developed countries. The purpose of this study was to review the literature on using low vision aids in age related macular degeneration and their effects on their quality of life. Materials and methods: A comprehensive search of ...
متن کاملبررسی ارتباط بین پلی مورفیسم ژن C3 با تخریب وابسته به سن ماکولا در منطقه گناباد از شمال‌شرق کشور
مقدمه تخریب وابسته به سن ماکولا (AMD) شایعترین علت نابینایی برگشت ناپذیر در افراد مسن سراسر جهان محسوب می شود. در کنار عوامل محیطی از جمله سن و مصرف سیگار، واریانت‌های ژنتیکی از لوکوس های ژنی متعدد با این بیماری ارتباط دارد. پلی مورفیسم های متعددی در بروز این بیماری دخیل می باشند که یکی از آنها پلی مورفیسم rs2230199 ژن C3 است که مهمترین پروتئین سیستم کمپلمان را کد میکند. در این مطالعه ما به ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
عنوان ژورنال:
مجله دانشگاه علوم پزشکی اردبیلجلد ۱۶، شماره ۳، صفحات ۳۰۹-۳۱۶
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023